Epilepsi

Menurut data dari WHO, kira-kira 50 ribu orang menderita epilepsi atau juga dikenali sebagai epilepsi. Punca epilepsi juga pelbagai dan tidak mengenal usia. Penyakit ini boleh berlaku kepada sesiapa sahaja, termasuk kanak-kanak dan bayi.

Orang dengan epilepsi biasanya akan mengalami sawan secara tiba-tiba dan kehilangan kesedaran. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai penyebab epilepsi, lihat tinjauan di bawah!

Apa itu epilepsi?

Epilepsi adalah gangguan sistem saraf pusat (neurologi), di mana aktiviti otak menjadi tidak normal. Oleh kerana aktiviti tidak normal di otak, penyakit ini kemudian menyebabkan kejang berulang.

Kejang adalah hasil daripada aktiviti saraf yang berlebihan yang menyebabkan kejang secara tiba-tiba, kehilangan kesedaran, dan perubahan tingkah laku yang tidak normal.

Penyakit ini, yang biasanya dikenali sebagai epilepsi, boleh menyerang sesiapa sahaja, lelaki, wanita, muda dan tua. Dipetik dari Web MD, terdapat kira-kira 180,000 kes epilepsi baru setiap tahun. Sebenarnya, kira-kira 30 peratus orang dengan epilepsi adalah kanak-kanak.

Apa yang menyebabkan epilepsi?

Terdapat banyak faktor yang menyebabkan epilepsi dan kadangkala sukar dikenal pasti. Seseorang mungkin mula mengalami sawan kerana mempunyai satu atau lebih perkara berikut:

Kecenderungan genetik. Berdasarkan kajian pada tahun 2015, 70 peratus penyebab epilepsi adalah genetik.
Perubahan struktur (kadang-kadang disebut 'simtomatik') di otak, seperti otak tidak berkembang dengan baik, atau kerosakan yang disebabkan oleh kecederaan otak, jangkitan seperti meningitis, strok, atau tumor.
Perubahan struktur kerana keadaan genetik seperti sklerosis tuberous
Tahap zat yang tidak normal seperti natrium atau gula darah juga boleh menyebabkan epilepsi.

Siapa yang lebih berisiko terkena epilepsi?

Risiko epilepsi pada bayi paling tinggi pada tahun pertama selepas kelahiran. Risiko epilepsi pada bayi akan lebih tinggi jika dilahirkan terlalu awal atau sebelum waktunya. Bayi yang dilahirkan sebelum waktunya sangat terdedah kepada kecederaan otak dan terdedah kepada sawan pada minggu-minggu pertama selepas kelahiran.

Penyebab kejang yang paling biasa pada bayi pramatang adalah pendarahan dan jangkitan serebrum, walaupun penyebabnya tidak diketahui oleh semua bayi. Bayi dengan berat lahir rendah juga berisiko mengalami sawan. Yang kemudiannya boleh berkembang menjadi epilepsi pada bayi.

Bagi bayi yang dilahirkan secara normal, terdapat beberapa penyebab kejang, seperti:

1. Struktural

Kekurangan oksigen ke otak semasa kelahiran. Ini boleh menyebabkan dua jenis kerosakan otak yang disebut hipoksia perinatal dan displasia serebrum atau disgenesis.

Pada hipoksia perinatal, ia boleh menyebabkan kecederaan pada otak yang disebut 'hypoxic-ischemic encephalopathy' atau dilahirkan dengan banyak kerosakan otak. Walaupun displasia serebrum atau disgenesis, menyebabkan otak bayi tumbuh secara tidak normal.

2. Metabolik

Mempunyai kadar glukosa, kalsium, atau magnesium yang rendah dalam darah.

3. Jangkitan

Mengalami jangkitan seperti meningitis atau ensefalitis.

4. Genetik

Keadaan perubatan, seperti sawan keluarga yang mengehadkan diri, atau mempunyai gangguan seperti kekurangan GLUT 1, atau gangguan genetik, seperti sindrom Ohtahara.

Bukan hanya kanak-kanak yang berisiko terkena epilepsi. Berikut adalah beberapa kategori yang mempunyai risiko lebih tinggi terkena epilepsi:

Sejarah keluarga. Sekiranya anda mempunyai sejarah epilepsi keluarga, anda mungkin berisiko lebih tinggi mengalami gangguan sawan.
Kecederaan kepala. Mengalami kecederaan di kepala adalah risiko yang sangat tinggi untuk mengalami serangan epilepsi.
Strok dan penyakit vaskular lain. Strok dan penyakit vaskular lain boleh menyebabkan kerosakan otak, yang seterusnya dapat mencetuskan epilepsi.
demensia. Demensia boleh meningkatkan risiko epilepsi pada orang tua.
Jangkitan otak. Jangkitan seperti meningitis, yang menyebabkan keradangan di otak atau saraf tunjang, dapat meningkatkan risiko terkena epilepsi.
Kejang pada zaman kanak-kanak. Risiko epilepsi pada kanak-kanak meningkat jika mereka mengalami sawan dalam jangka masa panjang atau mempunyai sejarah keluarga epilepsi.

Apakah simptom dan ciri epilepsi?

Kejang adalah gejala utama epilepsi pada kanak-kanak dan juga orang dewasa. Tetapi setiap orang boleh mengalami pelbagai jenis sawan. Berikut adalah beberapa jenis sawan yang biasa.

Penyitaan separa

Orang yang mengalami sawan separa tetap sedar, dan kejang ini masih dibahagikan kepada dua jenis, iaitu:

Kejang separa sederhana, dengan gejala pening, kesemutan dan kekejangan anggota badan. Serta perubahan deria rasa, bau, penglihatan, pendengaran dan sentuhan.
Kejang separa kompleks. Gejala termasuk pandangan kosong, tidak responsif dan pergerakan berulang.

Kejang umum

Kejang umum kemudian dibahagikan kepada enam jenis, iaitu:

Tidak hadir, dengan gejala pandangan kosong dan pergerakan lancar
Tonik, gejala menjadi otot kaku.
Atonik, gejala dalam bentuk kehilangan kawalan terhadap fungsi otot. Boleh membuat orang yang mengalaminya jatuh secara tiba-tiba.
Clonic, dicirikan oleh pergerakan otot muka, leher atau lengan yang berulang-ulang.
Mioklonik, gejalanya adalah kekejangan lengan dan kaki secara spontan.
Tonik-klonik, gejalanya adalah badan kaku, gegaran, kehilangan kawalan pundi kencing atau usus, menggigit lidah dan kehilangan kesedaran.

Apa kemungkinan komplikasi epilepsi?

Beberapa komplikasi epilepsi yang mungkin berlaku termasuk:

Risiko kerosakan kekal atau kematian akibat sawan teruk yang berlangsung lebih dari lima minit
Risiko kejang berulang dan orang menjadi tidak sedarkan diri semasa selang antara satu kejang ke yang lain
Kematian mendadak dalam epilepsi yang tidak dapat dijelaskan. Keadaan ini hanya mempengaruhi kira-kira 1 peratus orang dengan epilepsi

Di samping itu, di beberapa tempat orang yang menghidap epilepsi dilarang memandu kenderaan bermotor. Kerana dianggap berbahaya, kejang dapat berulang kapan saja, termasuk ketika memandu.

Bagaimana merawat dan merawat epilepsi?

Terdapat beberapa pilihan rawatan yang boleh dilakukan. Pilihan rawatan bergantung kepada cadangan doktor. Doktor akan mengesyorkan rawatan setelah melihat keadaan pesakit yang teruk. Secara amnya, rawatan berikut biasanya dijalankan.

Rawatan epilepsi pada doktor

Ubat anti-epilepsi (anticonvulsants, antiseizure). Ubat ini dapat mengurangkan jumlah kejang yang berlaku. Pada sesetengah orang, sawan dapat dikawal setelah mengambil ubat. Untuk hasil yang berkesan, ubat mesti diambil tepat seperti yang ditetapkan.
Perangsang saraf faraj. Yaitu rawatan menggunakan alat khas yang berfungsi dengan merangsang saraf pesakit. Ini dapat membantu mencegah kejang.
Pembedahan otak. Kawasan otak yang menyebabkan aktiviti kejang dapat dikeluarkan atau diperbaiki secara pembedahan.

Bagaimana cara mencegah epilepsi?

Epilepsi adalah penyakit yang berkaitan secara langsung dengan otak. Jadi kaedah pencegahan yang paling penting yang boleh dilakukan adalah dengan mengelakkan kecederaan otak. Atau cuba menjaga otak dalam keadaan terbaik.

Sementara itu, bagi anda yang pernah mengalami epilepsi, ada banyak cara yang boleh dilakukan untuk mencegah epilepsi kembali, termasuk melakukan:

Ketahui kemungkinan pencetus dan pelajari cara menanganinya
Pengurusan tekanan yang baik
Elakkan alkohol dan dadah haram
Ambil ubat mengikut preskripsi doktor
Kurangkan cahaya silau atau berkelip atau rangsangan visual yang lain
Makan dengan sihat

Sekiranya anda tertanya-tanya adakah epilepsi berjangkit? Jawapannya ialah epilepsi juga bukan penyakit berjangkit. Sekiranya anda masih tidak pasti mengenai persoalan sama ada epilepsi berjangkit, anda boleh melihat jawapannya terus dari laman web WHO.

Laman web rasmi WHO menyatakan bahawa epilepsi tidak menular. Oleh itu, anda dapat menolong mereka yang terdekat dengan anda tanpa dibebani dengan persoalan sama ada epilepsi berjangkit.

Rujuk masalah kesihatan dan keluarga anda melalui perkhidmatan Good Doctor 24/7. Rakan doktor kami bersedia memberikan penyelesaian. Ayuh, muat turun aplikasi Doktor Baik di sini!